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ELISA實驗的不同方法類型和操作步驟
酶聯免疫吸附實驗(ELISA)根據檢測原理和設計差異，可分為?直接ELISA、間接ELISA、夾心ELISA和競爭ELISA?四種類型，每種方法在靈敏度、適用場景和操作步驟上存在顯著差異?。
一、ELISA實驗類型及原理?
直接ELISA?
原理?：抗原直接包被于固相載體(如96孔板)，加入酶標記的一抗結合后顯色?。
特點?：步驟簡單，但靈敏度較低(1-10 ng/mL)，適用于高豐度抗原檢測(如病毒顆粒)?。
間接ELISA?
原理
抗原包被后，先加一抗，再通過酶標二抗放大信號?。
特點?：靈敏度提升5-10倍(0.1-1 ng/mL)，常用于抗體檢測(如HIV篩查)?。
夾心ELISA?
原理?：雙抗體夾心結構(捕獲抗體+檢測抗體)，適用于大分子抗原(如細胞因子)?。
特點?：靈敏度最高(0.01-0.1 ng/mL)，可排除復雜樣本干擾?。
競爭ELISA?
原理?：樣本抗原與標記抗原競爭結合抗體，信號強度與抗原濃度成反比?。
特點?：適用于小分子，靈敏度達0.001-0.01 ng/mL?。
二、通用操作步驟?
所有ELISA實驗均遵循以下核心流程(以夾心ELISA為例)：
包被?：將捕獲抗體吸附于固相載體(4℃過夜或37℃ 2小時)?。
封閉?：加入封閉液(如BSA)阻斷非特異性結合(37℃ 1小時)?。
孵育?：
加入樣本抗原(室溫孵育1-2小時)?。
洗滌后加入酶標檢測抗體(室溫孵育1小時)?。
顯色?：加入底物(如TMB)，避光反應10-30分鐘?。
終止與檢測?：加入終止液(如2M H?SO?)，用酶標儀讀取450nm吸光度?。
三、方法選擇建議?
類型 適用目標 推薦場景
直接ELISA 高豐度抗原 病毒檢測、純化蛋白定量?
間接ELISA 抗體 傳染病診斷、疫苗評估?
夾心ELISA 微量蛋白 細胞因子、腫瘤標志物?
競爭ELISA 小分子(激素/藥物) 藥物監測、過敏原檢測?
四、常見問題與優化?
靈敏度不足?：夾心法通過雙抗體結合可提升信號?。
背景高?：優化封閉條件(如5%脫脂奶粉)或增加洗滌次數?。
交叉反應?：競爭法可減少小分子檢測干擾?。
注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。
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