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ELISA雙抗體夾心法有哪些常見問題?
以下是ELISA雙抗體夾心法實驗中常見問題的系統分析及解決方案，本生技術小編結合多來源信息整理：
一、樣本相關異常?
假陽性/高背景?
原因?：血液溶血或纖維蛋白未清除，血紅蛋白干擾顯色?
對策?：3000rpm離心15min，取上清檢測，避免溶血樣本?
稀釋線性異常?
現象?：樣本孔OD值超出標準曲線范圍(>2.0或<0.1)?
調整?：按10倍梯度稀釋重測，確保OD值在0.1-1.5區間?
二、操作技術問題?
洗滌不充分?
表現?：整板均勻顯色(花板)或復孔CV>20%?
優化?：洗板5次，每次拍板后更換吸水紙，避免交叉污染?
孵育條件失控?
溫度?：超過37℃導致非特異性結合增加(建議恒溫箱校準)?
時間?：超過說明書建議時間(通常抗原孵育≤1小時)?
三、試劑與設備問題?
抗體配對不當?
影響?：鉤狀效應(高濃度樣本假陰性)?
驗證?：通過棋盤滴定確定最佳抗體濃度比?
底物失效?
判斷?：陽性對照孔顯色淺或無色?
處理?：現配現用TMB，避光保存，避免金屬離子污染?
四、數據分析異常?
標準曲線擬合不佳?
指標?：R2<0.99或低濃度點偏離?
措施?：檢查標準品溶解是否充分，復孔重復性?
靈敏度不足?
標準?：最高濃度孔OD值應>1.0?
提升?：延長封閉時間(2小時)或更換高親和力抗體?
注：以上資料僅供參考，如需進一步了解產品詳情，可參考品牌供應商或技術老師。
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