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BUNSEN本生知識講解：培養皿和培養基之間的區別
培養皿和培養基這兩種產品的之間的區別還是挺多的，如果你之前不了解的話，現在就來仔細看看吧。其實培養皿它是一種常用的實驗室器皿，主要用于微生物或細胞培養。這款產品主要是由平面圓盤狀的底和一個蓋組成的。有的是玻璃制造而成的，而有的是塑料制作而成的。從它的材質上來看的話就主要分為這兩種。這其中玻璃材質的培養皿一般用在植物材料、微生物的培養當中。除此以外，它還可以用于動物細胞的貼壁培養。而塑料的就在實驗室劃線、接種以及分離細菌的時候會使用。所以說材質不一樣的話，使用的地方也是不同的，這一點是一定要知道的。以后在采購的時候就要明確自己的需求去選擇適合自己的產品。我公司一家專注于生命科學、分子生物學和臨床檢驗、研究實驗耗材的大型原產企業，如果有這方面的需求都是可以聯系我們的。
培養皿
培養皿由一個圓盤形的底部和一個蓋子組成，是一種用于微生物或細胞培養的實驗室耗材。培養皿的材料基本上分為兩類，主要是塑料和玻璃，玻璃培養皿可用于植物材料，微生物培養和動物細胞的貼壁培養。塑料培養皿可以由聚乙烯材料制成，一次性使用，適用于實驗室接種，劃線和細菌分離操作，并且可以用于植物材料的培養。
培養皿的清洗：
培養皿在使用前*行清潔和消毒，因為培養皿是否干凈對實驗工作有較大影響，這可能會影響培養基的pH值。如果有某些化學物質，它將壓制細菌的生長，新購買的培養皿應先用水沖洗，然后在質量分數為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數小時，以除去游離的堿性物質，然后用蒸餾水沖洗兩次。要培養細菌時，請使用高壓蒸汽(通常為Pa高壓蒸汽的5冪的6.8 * 10)，在120℃的溫度下滅菌30分鐘，在室溫下干燥或用干熱滅菌，即將培養皿放在烘箱中，將溫度控制在約120℃并保持2小時，這可以殺死細菌的胞牙。
在清洗培養皿時，培養皿通常經歷浸泡，刷涂，酸洗和沖洗四個步驟，我們這里主要講解玻璃培養皿，玻璃器皿應浸泡在清水中以軟化并溶解附件，新玻璃器皿在使用前要用自來水短暫擦洗，然后在5%鹽酸中浸泡過夜。用過的玻璃培養皿通常會伴有大量的蛋白質和油脂，干燥后不易擦洗，因此使用后應立即浸入清水中進行擦洗。
將浸泡過的玻璃培養皿放入洗滌劑水中，然后用軟刷反復擦洗，不要留下死角，以免損壞餐具的表面光潔度，清洗干凈的玻璃培養皿，將其干燥，然后準備酸洗。
酸洗是將上述器皿浸入清潔溶液中，該溶液也稱為酸溶液，該溶液通過酸溶液的強氧化作用除去器皿表面上可能殘留的物質，酸洗時間應不少于六個小時，通常是一整夜或更長時間。
擦洗和酸洗后的培養皿要用水充分沖洗，酸洗后是否將培養皿清洗干凈直接影響細胞培養的成敗。手動清洗浸泡的餐具，每個器具要反復“充空"至少15次，然后浸入蒸餾水中2-3次，干燥或干燥后包裝以備后用。
培養基：
培養基是一種含有特定營養成分的物質，用于培養和繁殖微生物、細胞和組織等生物體。它是生物學研究和實驗室工作中的基礎設施之一。
培養基的相關知識：
1. 培養基的種類 根據培養的生物體種類不同，培養基可以分為細菌培養基、真菌培養基、細胞培養基、動物和植物組織培養基等。
2. 培養基的組成 培養基的組成因種類而異，但通常包含碳源、氮源、礦物質、維生素等基本營養成分。此外，還可以添加抗生素、色素、指示劑等輔助成分。
3. 培養基的制備方法 制備培養基需要嚴格控制各種成分的比例和質量，以確保培養基的質量和穩定性。常見的制備方法包括固體培養基和液體培養基，其中液體培養基使用較為廣泛。
4. 培養基的應用 培養基是生物學研究和實驗室工作中基礎設施之一。它可以用于微生物學、生物化學、分子生物學、細胞生物學、遺傳學等領域的研究和實驗。
培養皿 培養基 本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。
